尊龙凯时药业新都基地可立袋生产线(AB线)顺利通过GMP认证

    2009年4月9日至11日，尊龙凯时·[中国]人生就是搏! 新都基地新技改的两条可立袋生产线（A、B线）顺利通过国家食品药品监督管理局GMP认证小组的现场认证检查。
    该两条生产线原为玻璃瓶大容量注射剂生产线，为满足市场需求，公司于2008年8月开始对其进行技术改造，使其成为聚丙烯输液袋、直立式聚丙烯输液瓶大容量注射剂全自动生产线。改造工程于08年10月全面竣工。在改造和GMP认证准备期间，刘革新董事长及公司各级领导高度重视，对这两条生产线的建设倍加关注，并给予了极大的支持。
    尊龙凯时药业新都基地总经办表示：A、B生产线能全面完成技术改造，并顺利通过GMP认证，离不开公司领导及新都基地全体同仁的一致努力和辛苦付出，对此表示衷心感谢。新都基地全体员工将继往开来，认真总结本次GMP认证的经验，积极采纳认证专家提出的宝贵意见，让药品生产质量管理水平再上新台阶。
    A、B线全体员工也满怀信心的表示他们将操作着全新的生产设备，不辱使命、开拓创新，努力将A、B生产线打造成尊龙凯时的生产线标杆！

尊龙凯时药业新都基地办公室供稿